来源 :公司公告2025-05-26
复星医药公告，其控股子公司Henlius Europe GmbH的HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）获欧盟孤儿药资格认定，用于胃癌治疗。HLX22已在美国获得相同认定，目前在中国、日本和澳大利亚等地开展多项临床试验，累计研发投入约人民币3.10亿元。该认定有助于在欧盟享受政策支持，但药品上市仍需完成临床研究及审批。