来源 :复星医药2026-02-25
近日，全球知名媒体《福布斯》资深撰稿人Russell Flannery刊发深度报道，以《中国制药业：从"追随者"迈向"引领者"》为题，全景式展现了中国医药产业的跨越式发展。报道以大量篇幅聚焦复星医药，并专访了复星医药董事长陈玉卿。
2025：中国医药创新的"转折之年"
在《福布斯》的采访中，陈玉卿开宗明义地指出：“2025年是中国医药产业从全球‘跟随者’迈向‘引领者’的关键一年。”他表示，2025年中国创新药对外授权交易总金额超过1300亿美元，“充分体现了全球对中国研发能力的认可”。中国不仅在新药获批数量上创下新高，更在研发管线的全球占比中位居第二，临床试验数量在2024年已超越美国，在抗体、ADC和细胞疗法等前沿领域，中国已处于全球领先行列。
复星医药也是中国医药产业全球化的重要参与者和推动者。2025年12月，复星医药子公司药友制药与全球制药巨头辉瑞达成的重磅合作，双方就药友制药自主研发的口服小分子GLP-1药物YP05002签署全球独家许可协议。
“鉴于YP05002在代谢疾病领域具有全球潜力，因此获得了辉瑞的浓厚兴趣。”陈玉卿表示，“本次合作，标志着复星医药的小分子研发平台实力获得国际认可，未来将依托辉瑞卓越的全球开发经验和商业化网络加速该药物的全球开发进程”。
根据协议，药友制药将获得1.5亿美元的首付款，并有资格获得与特定开发、注册和商业里程碑相关的最高达19.35亿美元的里程碑付款，以及产品获批销售后的分层特许权使用费。这笔交易是2025年中国医药企业对外授权合作的一个缩影，印证了跨国药企对中国创新质量的渴求。
创新引领的深度与广度：不止于肿瘤，不止于当下
作为一家创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药的创新成果在2025年呈现"多点开花"的态势。陈玉卿在采访中透露，公司在肿瘤领域持续深耕，自主研发的创新型小分子MEK抑制剂复迈宁?（芦沃美替尼片）和创新型CDK4/6抑制剂复妥宁?（枸橼酸伏维西利胶囊）相继在中国获批，填补了国内相关治疗领域的空白。同时，抗PD-1单抗汉斯状?（斯鲁利单抗注射液）的国际化进程加速，已在欧盟、英国、印度等约40个国家和地区获批上市。公司同时完成多项肿瘤产品的对外授权。
陈玉卿强调：“中国制药业已从仿制药转向真正的创新。”复星医药已构建起抗体、ADC、小分子、细胞治疗等四大核心技术平台，并前瞻性布局核药、RNA、AI药物研发等前沿技术。创新产品及管线聚焦实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域，并积极拓展CNS、CVRM、疫苗管线布局，打造重磅产品。2025年前三季度，公司创新药品收入超过67亿元，同比增长18.09%，创新产品收入已成为驱动增长的重要因素之一。
深度国际化和全面拥抱AI：构筑未来核心竞争力
陈玉卿向《福布斯》阐述了复星医药清晰而坚定的战略：创新引领、深度国际化、全面拥抱AI。
在AI应用方面，复星医药已走在前列。2025年2月上线的自主研发的PharmAID决策智能体平台，已应用于靶点发现、分子优化、临床试验设计等多个环节，显著提升了研发效率与决策质量。
"AI正在成为药物开发的基石，有潜力将药物发现效率提高50%以上，"陈玉卿说，"但AI是创新的加速器，而非替代者，科学家的直觉与对患者需求的洞察永远不可或缺。"
在全球化方面，公司已在美国组建本土团队推进汉斯状?（斯鲁利单抗）的商业化筹备，同时在非洲、东南亚等地建立了6个区域性分销中心，构建起覆盖110多个国家和地区的营销网络。陈玉卿指出："深度国际化不是简单地输出产品，而是融入当地医疗体系，构建真正的全球产业能力和商业化能力。"
展望2026：以"原始创新"实现"全球价值"
展望2026年，陈玉卿表示，中国医药产业预计将在2026年进入以“原始创新”和“全球价值实现”为核心的新阶段。复星医药将继续推进“创新引领、深度国际化、全面拥抱AI”三大战略。
报道最后表示，在2025年取得显著进展后，以复星医药为代表的中国医药行业正以强劲势头迈入未来发展新阶段。