复星医药控股子公司获临床试验批准

　　来源：中访网 中访网数据 复星医药（600196）公告，控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准，同意注射用HLX48（靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物）用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。HLX48为本集团自主研发的双特异性抗体偶联药物，拟用于晚期/转移性实体瘤治疗。2026年5月，其Ⅰ期临床试验方案已获伦理委员会批准并通过澳大利亚药品管理局备案。截至2026年4月，累计研发投入约0.66亿元（未经审计）。截至公告日（2026年5月21日），全球尚无同类药物获批上市。药品尚需完成临床研究并经审批后方可上市，存在研发风险。