来源 :长江商报2023-10-10
国内市场遭遇增长瓶颈的恒瑞医药（600276.SH），正在加速全球布局。
10月8日，恒瑞医药发布公告，宣布与印度药企瑞迪博士实验室（简称“Dr.Reddy‘s”）达成协议，将具有自主知识产权的靶向药物马来酸吡咯替尼片（简称“吡咯替尼”）项目有偿许可给Dr.Reddy’s。
根据双方的协议，印度Dr.Reddy‘s将向恒瑞医药支付300万美元的首付款，此外还将向恒瑞支付累计不超过1.525亿美元的销售里程碑款。
如果吡咯替尼最终顺利在印度上市销售，Dr.Reddy‘s将向恒瑞支付达到实际年净销售额两位数比例的销售提成。
资料显示，Dr.Reddy‘s于1984年成立，是一家总部位于印度海得拉巴的全球性综合性制药上市公司，这家印度医药公司提供包括原料药、仿制药、生物类似药、创新药等一系列产品组合和多种医药定制服务，其主要治疗领域包括胃肠道疾病、心血管疾病、糖尿病、肿瘤、疼痛管理和皮肤疾病，其主要市场包括美国、印度、巴西、中国及欧洲。
长江商报奔腾新闻记者注意到，吡咯替尼是恒瑞自主研发的口服HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是中国首个自主研发的抗HER1/HER2/HER4靶向药，这也恒瑞医药年内第3款创新药实现海外授权。
今年8月14日，恒瑞医药发布公告，宣布与美国OneBio公司达成协议，将具有自主知识产权的1类新药SHR-1905注射液（以下简称“SHR-1905”）项目有偿许可给OneBio。
根据双方的协议，这笔新药授权交易的首付款和近期里程碑总计2500万美元，并将按开发及商业化进度向公司支付累计不超过10.25亿美元的研发及销售里程碑款；此外，OneBio还将按照约定比例根据实际年净销售额向公司支付销售提成。
更早之前的2月份，公司将自主研发的EZH2抑制剂SHR2554除大中华区以外的全球权益，有偿许可给Treeline Biosciences；Treeline已向公司支付1100万美元首付款，并将按开发进度向公司支付累计不超过4500万美元的开发里程碑款；进入商业销售阶段以后，Treeline将根据实际年净销售额，向恒瑞支付累计不超过6.5亿美元的销售里程碑款。
粗略计算，恒瑞医药2023年内3次授权，包括研发及销售里程碑款共计约18.73亿美元。
业绩方面，恒瑞医药在连续两年营收和净利下滑后，今年上半年开始企稳回升。2023年上半年，公司实现营收111.68亿元，同比增长9.19%；归母净利润为23.08亿元，同比增长8.91%。