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恒瑞医药(600276)内幕信息消息披露
 
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百济神州、恒瑞医药、复星医药等10家国内药企研发投入靠前

http://www.chaguwang.cn  2024-04-23  恒瑞医药内幕信息

来源 :中国制药网2024-04-23

  创新药的可持续发展离不开充沛的资金支持。近年来,在国家利好政策的支持与鼓励下,药企也不断加大创新药的研发投入。其中国内药企研发投入靠前的10家企业包括百济神州、恒瑞医药、复星医药、石药集团、中国生物制药、传奇生物、信达生物、和黄医药、翰森制药、君实生物。

  其中,百济神州2023年研发费用达17.79亿美元(125.33亿元),占营收的72.34%。据悉,百济神州正在加速推进全球临床布局和进展。数据显示,公司研发管线涵盖23个开发项目和超过60个临床前项目,涉及小分子、CDAC、单抗、双抗/三抗、ADC、细胞疗法、mRNA等多种技术平台和治疗模式,预计未来18个月内,将有超过15款新分子进入临床阶段,或能再次带动一轮市场投资热情。

  长年的投入也使百济神州开始转化为商业回报。2023年其核心产品泽布替尼得益于CLL、SLL、WM、FL、MZL等适应症,特别是一线CLL、SLL新适应症在欧美、澳大利亚和中国等多个国家上市,全球销售额同比增长138.7%,达到91.38亿元(约13亿美元),成为国内年销售额超过十亿美元的创新药。

  恒瑞医药2023年累计研发投入61.50亿元,占营收的27%。此外,2024年一季度其研发费用达12.20亿元。

  高强度研发投入恒瑞医药推动创新成果不断落地。至今,恒瑞医药已在国内获批上市16款1类创新药,其中14款为自主研发。特别是2023年,恒瑞医药创新成果加速落地,共有3款1类创新药(阿得贝利单抗、磷酸瑞格列汀、奥特康唑)、4款2类新药(盐酸右美托咪定鼻喷雾剂、醋酸阿比特龙纳米晶、盐酸伊立替康脂质体、恒格列净二甲双胍缓释片)在国内获批上市,14项上市申请获NMPA受理,包括瑞卡西单抗、艾玛昔替尼等新药申报,以及氟唑帕利联合阿帕替尼等新适应症申报,涉及癌症、糖尿病、自免、眼科、镇痛等治疗领域。

  当前恒瑞医药在研管线也在快速推进,2023年,恒瑞医药共有12项临床推进至Ⅲ期,35项临床推进至Ⅱ期,30项临床推进至Ⅰ期。目前公司有90多个自主创新产品正在临床开发,近300项临床试验在国内外开展。

  2023年,复星医药研发投入合计为59.37亿元,研发投入总额占营业收入比例为14.34%。复星医药表示,创新产品上市带来的产品结构优化和销售增长是2023年公司业绩的主要驱动因素。报告期内,汉斯状(斯鲁利单抗注射液)、汉曲优(注射用曲妥珠单抗)及曲妥珠单抗原液、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)及新进入国家医保目录(2023年3月正式执行)的欧泰乐(阿普米斯特片)和奥康泽(奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊)收入快速增长;同时,汉斯状(斯鲁利单抗注射液)、旁必福(盐酸依特卡肽注射液)、倍稳(盐酸凯普拉生片)、珮金(拓培非格司亭注射液)、一心坦(沙库巴曲缬沙坦钠片)等多个新品种/新适应症获批上市。

  除以上三家药企外,石药集团2023年研发投入达48.3亿元,研发占比18.8%;中国生物制药2023年研发投入达47.04亿元,研发占比18%;传奇生物2023年研发投入达26.93亿元,研发占比134.1%;信达生物2023年研发投入达22.28亿元,研发占比35.9%;和黄医药2023年研发投入达21.28亿元,研发占比36%;翰森制药2023年研发投入达20.97亿元,研发占比20.8%;君实生物2023年研发投入达19.37亿元,研发占比128.9%。

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