天津恒瑞医药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理

　　3月19日，据CDE官网消息，天津恒瑞医药有限公司联合申请药品“HRS-1738注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2500012。

　　公示信息显示，药品“HRS-1738注射液”适应症：本品是一种放射性体内诊断药物，适用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET）成像。。

　　天津恒瑞医药有限公司，成立于2020年，位于天津市，是一家以从事批发业为主的企业。企业注册资本2000万人民币，实缴资本2000万人民币。

　　通过天眼查大数据分析，天津恒瑞医药有限公司参与招投标项目27次，专利信息23条，此外企业还拥有行政许可66个。

　　主要股东信息显示，天津恒瑞医药有限公司由江苏恒瑞医药股份有限公司持股100%。