联环药业：成功通过药品GMP符合性检查，生产线符合要求

　　江苏联环药业股份有限公司近日从江苏省药品监督管理局获悉其原料药特非那定和达那唑生产线通过了药品生产质量管理规范（GMP）的符合性检查。这表明公司的相关生产线已符合GMP要求，有利于公司保持产品质量和生产能力，应对市场需求。检查范围包括了位于扬州生物健康产业园的两条生产线，时间从2023年12月13日至12月16日。特非那定与达那唑生产线的设计产能分别为8000Kg/年和2500Kg/年，相应的设备和工艺投资分别为1198万元和2841.03万元（未经审计）。公告提醒投资者，医药行业具有不确定性，注意投资风险。公告日期为2024年1月17日。