来源 :金融界2025-01-16
1月16日消息，近日，华海药业下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局批准，在美国开展 HB0056 注射液 I 期临床试验。该药物用于哮喘，剂型为注射剂。2024 年 10 月，华奥泰已获新西兰相关批准开展该注射液 I 期临床试验。截至目前，公司在 HB0056 项目上已合计投入研发费用约人民币 5158 万元。HB0056 是双特异性抗体，能靶向 TSLP 和 IL-11 两个靶点。但医药产品研发周期长、环节多，存在多种不确定因素，公司将密切关注进展并及时披露。