华海药业子公司HB0017注射液上市许可申请获得受理

　　华海药业(600521.SH)公告，下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的HB0017注射液境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》。该注射液申报适应症为适合接受系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。HB0017注射液是华奥泰自主研发的以白介素-17A(IL-17A)为靶点的单克隆抗体，除中重度斑块状银屑病外，还拟用于治疗强直性脊柱炎(推进III期临床)及其他自身免疫疾病。截至目前，华海药业在HB0017注射液项目上研发投入累计约45,403万元。