来源 :界面新闻2023-01-05
中源协和1月5日公告，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2023年1月5日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于VUM02注射液临床试验申请《受理通知书》，受理号为CXSL2300006国。临床拟用于治疗特发性肺纤维化患者。