康惠制药：生产基地通过药品GMP符合性检查 促进现有品种做大做强

　　记者近日从康惠制药获悉，公司新建的位于咸阳市秦都区胭脂路36号的生产基地近日通过药品生产质量管理规范符合性检查（简称“药品GMP符合性检查”），并取得陕西省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。《药品生产许可证》变更的内容包括增加生产地址和生产范围。

　　值得注意的是，此次新生产基地新增生产范围包括膏药、软膏剂、茶剂、颗粒剂、硬胶囊剂、片剂、酒剂、合剂、搽剂、酊剂、洗剂等。此次产线年产能涵盖公司产品消银颗粒50000万袋、坤复康胶囊200000万粒、复方双花片150000万片等。

　　公司表示，新建生产基地通过药品GMP符合性检查并取得《药品生产许可证》，表明公司新建生产基地相关生产线符合GMP要求，有利于保持稳定的产能，满足市场需求。由于医药产品的行业特点，药品的生产、销售情况受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性。

　　在研发方面，康惠制药表示，公司切实推进“创新驱动”战略，持续加强技术研发工作。2023年，公司运用现代科学技术和传统中药研究方法，重点对已有中药品种进行二次开发、产品上市后再评价、工艺流程优化研究，同时根据产品临床价值和市场需求，对公司部分主营产品及市场潜力较大的品种进行工艺品质优化、质量标准提升、循证医学评价等研究，进一步提升产品科技含量，提高生产效率，支撑临床合理用药，促进公司现有品种做大做强。