来源 :金融界2021-12-06
灵康药业(603669.SH)公布，近日，公司下属全资子公司海南美兰史克制药有限公司(简称“美兰史克制药”)收到国家药监局核准签发的注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1)的《药品注册批件》。截至该公告日，公司已投入研发费用人民币373万元。
公司研发的注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1)适应症：适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的中重度感染，在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其他抗生素。主要包括：1.呼吸系统感染，包括急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等；2.泌尿系统感染，包括单纯型泌尿系统感染和复杂型泌尿系统感染等。
公司全资子公司美兰史克制药注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1)获得国家药监局的《药品注册批件》，标志着美兰史克制药具备了在国内市场生产销售该药品的资格，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。