来源 :读创2022-12-06
上市公司卫信康（603676）最新发布的投资者关系活动记录表显示，该公司于12月1日举办业绩说明会。会上该公司相关负责人介绍了今年前三季度的经营情况，并表示，2022年前三季度，公司小儿复方氨基酸注射液（19AA-1）、注射用多种维生素（13）（10/3）、复方氨基酸注射液（20AA）3个品种取得药品注册证书，其中2个氨基酸类产品视同通过一致性评价，进一步完善了公司在成人及儿童围手术期领域的产品布局。受疫情影响，部分静态管控区域产品销售和供应链、物流受到一定程度影响，但对公司整体销售情况影响有限。
该公司介绍说，2022年前三季度，公司实现营业收入10.67亿元，同比增长41.96%，实现归属于上市公司股东的净利润1.51亿元，同比增长83.33%。其中，服务性收入为7.50亿元，主要来源于公司合作生产产品注射用多种维生素（12）；微量元素类实现销售收入1.43亿元；电解质类实现销售收入1.00亿元；其他类实现销售收入0.75亿元。
2022年前三季度，公司小儿复方氨基酸注射液（19AA-1）、注射用多种维生素（13）（10/3）、复方氨基酸注射液（20AA）3个品种取得药品注册证书，其中2个氨基酸类产品视同通过一致性评价，进一步完善了公司在成人及儿童围手术期领域的产品布局。核心产品的持续发力和新产品的不断获批，将为公司的发展持续注入动力。
有投资者关心，2023年股权激励所摊销的费用比2022年大致会减少多少？2023年还会计提研发费用减值吗？2022年还会大比例分红吗？
该公司回答说，根据公司2021年限制性股票激励计划及相关会计准则规定，2023年摊销股权激励费用预计会小于2021年和2022年，具体数据以当年披露的经审计财务报告为准。公司严格按照企业会计准则和公司会计政策的规定，对需要进行减值测试的资产进行减值测试，并根据减值测试结果确定是否计提减值准备。公司重视对投资者的合理投资回报，并兼顾公司的可持续发展，在综合考虑发展战略和实际经营需要的基础上，实行科学、合理、持续、稳定的利润分配政策。
有投资者提问，新获批的氨基酸20AA会对公司有些什么样的影响？
该公司回答说，公司于2022年10月取得复方氨基酸注射液（20AA）《药品注册证书》，视同通过一致性评价。该药品适用于严重肝功能不全和即将或者已经发展为肝性脑病患者，为其肠外营养提供氨基酸。米内网数据显示2021年该药品终端市场销售额为1.81亿元。药品市场销售情况可能受到市场环境变化、招投标开展等因素影响，存在不确定性。
有投资者提问，市场上多微产品之间会有哪些区别？
该公司解释称，多种微量元素注射剂类产品包括多种微量元素注射液(Ⅰ)、多种微量元素注射液(II)、多种微量元素注射液、多种微量元素注射液(Ⅲ)，其中多种微量元素注射液(Ⅰ)应用于儿童，其余产品应用于成人。
关于疫情对公司的影响，该公司称，部分静态管控区域产品销售和供应链、物流受到一定程度影响，但对公司整体销售情况影响有限。
有投资者关心，对于儿童用药，公司未来会不会考虑去做一些重点的布局？
该公司回答说，公司已上市的儿童肠外营养用药包括小儿多种维生素注射液（13）、小儿复方氨基酸注射液（19AA-I）、复方电解质注射液(II)，另有多款在研儿科用药。结合国家对儿科药物研发与生产的政策支持，以及儿童肠外营养用药在临床应用中的优势和刚需，为更多患者提供可及的使用条件。
有投资者注意到，公司前三季度研发费用增加，未来的研发投入会如何？
该公司回答说，公司历来重视产品研发，未来公司将进一步增强创新研发能力，加强技术积累，拓展新的差异化赛道，不断提升产品核心竞争力，持续加大研发投入。