来源 :格隆汇2023-03-22
格隆汇3月22日丨步长制药(603858.SH)公布，近日，公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司(简称“泸州步长”)在研品种“注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)全人单克隆抗体”获得《北京肿瘤医院医学伦理委员会伦理审查批件》，正式开展III期临床试验。
注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)全人单克隆抗体是由泸州步长研发的治疗用生物制品1类新药，具有自主知识产权。
血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)是VEGF促进血管新生的关键受体，实体瘤血管生成最为关键的是VEGF信号通路的激活，即VEGF与其受体VEGFR2结合，并引发下游血管内皮细胞增殖和迁移的发生。该品是针对血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的全人单克隆抗体，能够与VEGFR2结合，阻断VEGF的信号通路，抑制血管新生，从而抑制肿瘤的生长。
截至2023年2月28日，该项目上已投入的研发费用约为9221.90万元。