来源 :医药观澜2023-02-27
2月27日消息，迈威生物宣布其自主研发的9MW3811注射液已于近日正式获得澳大利亚治疗用品管理局（TGA）批准开展临床试验。根据迈威生物新闻稿，9MW3811注射液是一款靶向IL-11的抗体药物，拟开发适应症为多种晚期恶性肿瘤以及纤维化疾病。
迈威生物成立于2017年，专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等治疗领域。目前，该公司的产品管线有16个品种处于不同阶段，包括12个创新品种和4个生物类似药。其中，1个品种已上市，2个品种上市申请以获得受理，3个品种处于关键注册临床试验阶段。
本次在澳大利亚获批开展临床的9MW3811是迈威生物开发的一款靶向IL-11的人源化单克隆抗体。IL-11是IL-6家族的成员之一。研究表明，IL-11在特发性肺纤维化患者的侵袭性肺成纤维细胞中表达上调。此外，IL-11还参与肿瘤的发生过程，如细胞增殖、血管生成、细胞凋亡等。根据迈威生物新闻稿，9MW3811可高效阻断IL-11下游信号通路的激活，从而达到对纤维化和肿瘤的治疗效果。
希望迈威生物的9MW3811注射液后续研究顺利进行，早日为患者带来新的治疗选择。
参考资料：
[1]全球首创！迈威生物创新药 9MW3811 获 TGA 批准开展临床试验.Retrieved Feb 27，2023, From https://mp.weixin.qq.com/s/vBar0IpI5VM0PJzUifCkuA