热景生物：公司新冠抗原自测试剂产品尚未取得美国市场准入认证

　　热景生物发布异动公告，公司的新型冠状病毒抗原自测试剂产品取得欧盟CE认证以及英国MHRA、法国ANSM的自测注册/备案，尚未取得美国市场准入认证，并且在欧洲市场存在多家同类或其他检测类产品，公司产品将面临激烈的市场竞争风险。受境外疫情发展及疫情防控政策、市场竞争情况、国际疫情对技术产品的路径选择、公司产品竞争力和渠道能力、客户认可程度等多种因素影响，上述新冠产品的销售额及利润贡献具有较大的不确定性。