毕得医药申请一种2-(三氟甲基)噻唑类化合物的合成方法专利，该合成方法原子经济性高，简单易于操作，且区域选择性高，适宜工业上放大生产

　　据国家知识产权局公告，上海毕得医药科技股份有限公司申请一项名为“一种2-(三氟甲基)噻唑类化合物的合成方法“，公开号CN117209449A，申请日期为2023年9月。

　　专利摘要显示，一种2?(三氟甲基)噻唑类化合物的合成方法，其特征在于，所述合成方法以2位未被取代的噻唑类化合物作为原料，氯化亚铜作为催化剂，对苯醌作为氧化剂，并在碱的存在下，以(三氟甲基)三甲基硅烷作为三氟甲基化试剂，高选择性的生成2?(三氟甲基)噻唑基化合物。该合成方法不仅所用催化剂及氧化剂价廉易得，且无需配体参与，即可实现现有技术中难以实现的C?H键活化三氟甲基化。该合成方法原子经济性高，简单易于操作，且区域选择性高，适宜工业上放大生产。