来源 :中国证券网2022-11-30
安旭生物晚间公告，公司生产的新型冠状病毒抗原检测试剂（笔型）（スティック SARS-CoV-2Ag）于近日获得日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构（简称“PMDA”）的认证。
公司表示，公司以上产品获得日本 PMDA 认证后，可在日本和认可日本PMDA认证的国家及地区进行销售。以上产品的获批，增强了公司综合实力，进一步完善了公司产品的知识产权体系。以上产品可满足对新冠病毒检测的需求，亦对公司国际业务拓展具有积极的作用。