皓元医药：重庆皓元ADC基地通过欧盟QP审计，FDA审计尚未提及

　　皓元医药(688131)FDA目前有没对重庆皓元医药进行GMP审计 尊敬的投资者您好，公司重庆皓元抗体偶联CDMO基地于2025年3月顺利投入运营，并于同年6月通过欧盟QP审计，标志着其质量管理体系与生产能力已达到欧盟GMP标准，为进一步拓展国内外市场奠定了坚实基础。目前，该基地国际化GMP体系建设正有序推进；截至2026年一季度末，公司ADC大分子在手订单已突破1亿元，多个项目正顺利推进交付，业务处于快速拓展阶段。公司正积极有序地推进重庆皓元的市场推广与项目进度，加快新建产能的快速爬坡。关于公司GMP认证的相关情况，敬请关注公司后续披露的公告。感谢您对公司的关注。