来源 :中证网2022-02-14
科兴制药2月14日公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，其药品人促红素注射液在原批准适应症及规格的基础上，新增“治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血”适应症以及新增36000IU/1ml/支规格。
据了解，在治疗“非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血”时，大规格36000IU/1ml/支的人促红素产品，可以显著降低用药频率，在疗效等同的前提下，可极大地提高患者用药依从性。
公告表示，人促红素注射液新增适应症及新增规格获得补充申请批件，有利于扩大该药品在肿瘤领域的市场份额，进一步提升该产品的市场竞争力，对公司经营发展具有积极作用。