亚虹医药：APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的III期临床试验达到主要研究终点，预计2024年二季度递交新药上市申请

　　3月15日消息，亚虹医药披露投资者关系活动记录表显示，APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心III期临床试验已达到主要研究终点，临床结果入选2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织大会（EUROGIN）和2024年美国妇科肿瘤学会年会（SGO），并均以大会口头报告的形式发布本研究关于疗效和安全性的核心数据。公司正在积极与监管部门开展上市申请前沟通交流咨询事宜，预计将于2024年二季度递交新药上市申请并获得受理。根据弗若斯特沙利文分析，在中国，高级别鳞状上皮内病变（HSIL）患者人数在2020年达到了200万人，预计到2025年，HSIL患者人数预计将达到210万人。APL-1702有望给患者提供全新的治疗选择，让部分患者免除手术治疗的痛苦和副作用，特别是消除手术治疗对育龄妇女患者生育功能的影响。