再出发，百奥泰B7H3-ADC获批临床

　　近日，百奥泰发布公告称，公司在研ADC药物BAT8009已获批临床试验，用于晚期实体瘤的治疗。这是公司基于自主研发ADC新平台开发的第二款进入临床的ADC。

　　

　　B7-H3是一种I型跨膜糖蛋白，为B7超家族的一个新成员。B7-H3在活化的免疫细胞如T细胞、NK细胞、APCs上均有表达，能以共刺激或共抑制方式调节T细胞功能。B7-H3在多种肿瘤组织中过表达，在正常组织中很少表达，并且与肿瘤免疫抑制和患者不良预后密切相关。肿瘤组织和正常组织中差异性的表达水平B7H3成为合适的开发靶点。

　　

　　BAT8009是百奥泰开发的靶向B7H3的ADC，由重组人源化抗B7H3抗体与毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂，通过自主研发的可剪切连接子连接而成。百奥泰方面表示，BAT8009的毒素小分子很强的细胞膜渗透能力，在ADC杀伤癌细胞后能释放并杀死附近的癌细胞，产生旁观者效应，可有效克服肿瘤细胞的异质性。此外，采用了可裂解链接方式后，BAT8009具有很好的稳定性和安全性，血浆中释放的毒素小分子极低，降低了脱靶毒性的风险。今年3月，基于最新ADC技术平台的另一款ADC新药BAT8006也已经获批临床，靶向叶酸受体α（FRα），用于治疗晚期实体瘤。

　　总结

　　基于未来的市场竞争和技术先进性层面的考虑，百奥泰先前相继宣布终止物BAT8001以及BAT8003的2款ADC药物研发，引得行业一片热议。被终止的两款ADC候选产品涉及时下研发最为热门，最为拥挤的靶点Her-2和TROP2。HER-2-ADC领域，DS8201出现后基本上横扫各线乳腺癌，占据了技术高地。TROP2-ADC也已拥挤不堪，国内外领先ADC企业也都围绕TROP2做了布局开发。在这种竞争/研发格局之下，技术优化+其他潜力靶点是百奥泰选择归来的方式。