来源 :环球老虎财经app2022-04-18
前一日晚间，君实生物发布了新冠口服药VV116的最新研究成果，研究发现，VV116在RSV多个敏感细胞系上具有优异的抗病毒效果。研究显示，在小鼠模型上，VV116具有显著优于利巴韦林的抗病毒效果，且能缓解肺部组织的病理损伤情况。该研究为治疗RSV感染提供了有价值的临床候选药物。
4月18日，君实生物开盘拉升，一度上涨4.86%，截止发稿，君实生物股价报87.10元/股，上涨2.24%。
前一日晚间，君实生物发布了新冠口服药VV116的最新研究成果，研究发现，VV116在RSV多个敏感细胞系上具有优异的抗病毒效果。
研究显示，在小鼠模型上，VV116具有显著优于利巴韦林的抗病毒效果，且能缓解肺部组织的病理损伤情况。该研究为治疗RSV感染提供了有价值的临床候选药物。
由于药品研发周期长、审批环节多，后续临床研究进程等均具有一定不确定性。目前，VV116正处于国际多中心的III期临床研究阶段，多项针对轻中度和中重度COVID-19患者的临床研究正在进行中。
据了解，VV116是君实生物控股子公司君拓生物与苏州旺山旺水生物医药公司合作开发的口服核苷类抗SARSCoV-2药物，可抑制新冠病毒复制。去年9月，君拓生物与旺山旺水订立合作开发合同，共同承担VV116在合作区域内的临床开发和产业化工作，合作区域为除中亚五国、俄罗斯、北非、中东四个区域外的全球范围。
今年1月5日，君实生物在投资者互动平台表示，VV116正分别于国内以及乌兹别克斯坦积极推进临床试验，并已在乌兹别克斯坦获得紧急使用授权。3月17日，天风证券发布得研报称，君实生物新冠口服药VV116已启动2项国际多中心III临床试验；完成三个I期临床且，临床前结果良好；4月7日，君实生物在投资者互动平台表示，VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。
目前，国产新冠小分子药物研发中，君实生物的VV116、开拓药业的普鲁克胺、真实生物的阿兹夫定这三款药物研究进展最快。目前，开拓药业的普鲁克按我完成轻中症临床试验，君实生物的VV116与真实生物的阿兹夫定都已进入3期临床阶段，业内人士预计其均将在今年第二季度内完成临床试验。
4月6日，开拓药业公布了普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者3期全球多中心临床试验的关键数据结果。研究表明，普克鲁胺可有效降低轻中症新冠患者的住院/死亡率，特别是对于服药超过7天的全部患者，相应保护率达100%；在伴有高风险因素的受试者中(特别是中高年龄组)，能显著降低住院/死亡率；可显著持续降低新冠病毒载量，并改善新冠相关症状。
4月2日，药审中心网站显示，真实生物提交III类沟通交流会申请，目前状态栏已从“处理中”变更为“已反馈”。市场将此解读为阿兹夫定三期临床揭盲、申报上市在即。