来源 :康希诺生物CanSinoBIO2026-06-24
2026年6月23日，第十七届夏季达沃斯论坛在大连启幕。作为中国创新疫苗企业代表，康希诺生物再次受邀参会，与来自全球多个国家和地区的政界、产业界、学术界及国际组织代表，围绕“规模化创新”主题展开深入交流，共同探讨科技创新、产业变革与国际合作的新机遇。
论坛期间，康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰博士出席多场论坛及交流活动，分享中国生物医药创新发展实践，并围绕推动创新成果更广泛惠及全球人群的路径与经验进行了交流。
康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰博士
出席2026年夏季达沃斯论坛
（图片来源：天津海河传媒中心）
在相关闭门会议中，宇学峰博士表示，医疗创新的价值不仅体现在科研突破与产品数量上，更在于能否服务于最需要的人群，实现从“可用”到“可及”的跨越。他强调，创新必须从源头启动，在早期研发阶段就要对接真实的需求与可及性考量。随着中国创新生态持续完善，科研创新、临床开发、生产制造与医疗服务体系正加速协同发展，推动更多创新成果从实验室走向现实应用，为全球提供更多高质量的中国产品与解决方案。
作为创新疫苗领域企业，康希诺生物始终坚持“为全球提供创新、优质、可及的疫苗”的使命，通过前瞻性布局海外临床研究、国际合作研发等方式，聚焦未满足的公共卫生需求，持续推进创新产品研发与产业化布局。
目前，公司已构建覆盖脑膜炎球菌、肺炎球菌及百白破等重点领域的产品组合。其中，在脑膜炎球菌疫苗领域，亚洲首款四价流脑结合疫苗曼海欣?（MCV4）具备免疫记忆强、保护持久等特点，适用人群已扩展至6岁人群，并完成7–59岁人群扩龄临床研究，持续拓展更广泛人群保护边界；在肺炎球菌疫苗领域，13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣?（PCV13i）已实现商业化，24价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV24）进入临床阶段，持续向更高价次推进，提升对肺炎球菌疾病的整体防控能力；在百白破疫苗领域，婴幼儿用吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗盼康欣?（婴幼儿用DT3cP）已正式获批。作为国内首个三组分百白破疫苗，该产品标志着我国在组分百白破疫苗创新技术路径上取得重要突破。吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）已被国家药品监督管理局正式纳入优先审评品种，有望推动组分百白破创新技术向更广泛年龄人群延展应用。
与此同时，公司积极推动创新技术平台在全球公共卫生领域的应用。依托创新技术平台优势，康希诺生物持续推进吸入用结核疫苗（5型腺病毒载体）等重点项目研发。2025年，该产品在印度尼西亚启动I期临床试验并完成首例受试者入组，通过在高疾病负担地区开展临床研究，提升数据的代表性与全球适用性。此外，公司自主研发的重组脊髓灰质炎病毒样颗粒疫苗（VLP-Polio）也在稳步推进，有望为全球脊灰防控提供新的技术路径与解决方案。
未来，康希诺生物将持续推进国际化布局，依托自身技术平台与产品优势，加强与全球合作伙伴的协同创新与务实合作，不断提升创新成果的可及性与应用价值，为全球公共卫生事业发展贡献力量。
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关于康希诺生物
康希诺生物股份公司(06185.HK；688185.SH)成立于2009年，是一家立足中国、面向全球的创新疫苗企业，致力于提供覆盖预防与治疗的感染性疾病解决方案。公司围绕疫苗研发全链条，构建了包括病毒载体疫苗技术、mRNA疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计与VLP组装技术以及制剂与给药技术在内的五大技术平台，持续提升创新能力与转化效率。
目前，公司已建立覆盖10余种适应症的产品管线，拥有多款创新疫苗产品，包括亚洲首款四价流脑结合疫苗曼海欣?、二价流脑结合疫苗美奈喜?、获得世界卫生组织紧急使用认证的新冠疫苗克威莎?、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎?雾优?、亚洲首个重组埃博拉病毒病疫苗、中国首款双载体（CRM197/TT）13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣?，以及国内首款婴幼儿用三组分百白破联合疫苗盼康欣?。