来源 :迪哲Dizal2025-07-28
2025年7月27日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲?（通用名：舒沃替尼片），作为在“十四五”期间医保改革持续深化中的创新药代表，亮相央视CCTV-1、CCTV-13《焦点访谈》栏目播出《非凡“十四五”》系列节目之《医保改革提质扩面护民生》，展现其如何通过“真支持创新、支持真创新、支持差异化创新”的医保政策改革，切实改变患者命运。
节目聚焦来自上海的杨女士真实经历。杨女士于2021年确诊肺癌，手术后于2023年复发，多次服药、化疗无效后，2024年10月，上海市胸科医院医生向她推荐了2023年获国家药监局批准上市的新药舒沃哲?。
舒沃哲?是一款迪哲医药自主研发的针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）的口服小分子靶向药，于2023年8月通过优先审评在中国获批上市，填补了国内在这一领域治疗空白。在获批后的首个医保年度，舒沃哲?被纳入国家医保目录，成为目前唯一获批且可医保报销的EGFR exon20ins NSCLC二/后线标准治疗方案，获中国各大权威指南最高等级推荐。
CCTV-1新闻截图
杨女士服用舒沃哲?后，取得了良好疗效，但每月的自费治疗费用令她有些难以负担。2024年11月，舒沃哲?被纳入新版国家医保药品目录，该目录于2025年1月1日起正式实施。从原来的全自费，到现在当地医保和自己购买的商业保险叠加后很少的自付费用，杨女士感觉自己的生活又重新明亮了起来。
CCTV-1新闻截图
首都医科大学国家医疗保障研究院院长助理蒋昌松在节目中表示，医保谈判主要针对的是专利期内的创新药，甚至是全世界第一个开发出来这个品种的企业，让他们能够及时的进入医保报销。尤其是能够让患者用上填补治疗空白、满足未被满足治疗需求的药物。
通过医保目录的动态调整机制，国家不断推动全球最新、最好的创新药惠及更多患者，在减轻用药负担的同时，也扩大了创新药的市场空间，激发企业持续研发高价值新药，推动医药行业高质量发展。
今年7月，舒沃哲?通过优先审评程序获美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国上市，成为目前全球首个且唯一在美获批的EGFR exon20ins NSCLC国创新药，也是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药。
迪哲医药将始终坚持源头创新的研发理念，以推出全球首创药物和具有突破性潜力的治疗方法为目标，让“中国好药”惠及更多患者，为解决全球未被满足的临床需求注入源自中国的创新力量。