迪哲医药张小林：聚焦小分子创新赛道，推动国产创新药企价值突围

　　新华财经上海6月3日电（记者 胡洁菲）近日，迪哲医药旗下核心产品舒沃哲（舒沃替尼）的“悟空28”国际多中心III期研究以最新突破摘要（LBA）形式亮相美国ASCO年会口头报告环节，研究成果还同步刊发于国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》。迪哲医药董事长张小林接受记者采访时表示，将进一步聚焦小分子创新赛道，推动国产创新药企价值突围。 “悟空28”研究是全球首个针对EGFR 20号外显子插入突变（EGFR exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗取得阳性结果的国际多中心随机对照III期研究。据悉，舒沃哲已实现中美双获批，是目前全球唯一在EGFR exon20ins NSCLC二／后线治疗领域获中美两国批准、纳入医保的口服靶向药。 张小林说，在行业扎堆热门靶点时，迪哲选择深耕未被满足的临床需求，凭借自主搭建的转化科学、新药分子设计技术平台，攻克技术壁垒，也让中国创新药在全球肺癌精准治疗赛道占据领先席位。在他看来，中国创新药已从单纯“跟随模仿”转向“源头原创、全球同步”，但行业仍然存在“靶点内卷”等短板，具备全球影响力的大型随机对照III期原创研究有望进一步增多。 面对行业多元化发展趋势，张小林明确表示，迪哲将持续聚焦小分子创新赛道，依托自身在分子设计、转化科学上的核心技术壁垒深耕细作。“拓展药物形式并非不可行，但前提是必须实现技术突破，做到优于全球同行。”他表示，迪哲目前进入临床后期的四款核心产品，均先后登上ASCO口头报告舞台，管线含金量持续兑现。 谈及后续发展，他认为，依靠单一爆款产品实现商业化突围的模式为行业积累了宝贵经验，但难以轻易复制。迪哲更倾向于立足临床价值，从难治靶点切入，逐步拓展适应症、挖掘产品潜力， “真正解决临床痛点的创新药物，一定会收获商业价值，科学驱动才是企业长久发展的根本。” 编辑：林郑宏 声明：新华财经（中国金融信息网）为新华社承建的国家金融信息平台。任何情况下，本平台所发布的信息均不构成投资建议。如有问题，请联系客服：400-6123115