首药控股：SY-5007目前已完成首例受试者入组，如果结果符合预期会推进附条件批准上市申请工作

　　首药控股近期接受机构调研时表示，公司近期收到了CDE同意SY-5007未来采用Ⅱ期单臂临床试验申请附条件批准上市的反馈意见。这是SY-5007临床研究的关键进展，有了这个资质，后续关键临床研究和上市注册路径都会比较清晰。我们会加大资源投入力度，积极推进全国多个临床研究中心的受试者入组工作。目前已经完成首例受试者入组。如果结果符合预期，我们也会推进SY-5007附条件批准上市的申请工作，力争成为首个获批上市的完全国产的高选择性RET抑制剂。