山河为证，岁月为鉴。值此小年之际，我们迎来美迪西成立20周年。
出发之时，美迪西肩负中国新药研发梦想，扎根上海张江，开启筚路蓝缕的追梦之旅；弱冠之际，美迪西蜕变为国内领先的一站式生物医药临床前研发服务CRO，正锚定世界级CRO的目标奋勇向前。
知所从来，思所将往，方明所去。今天，我们以致敬之名，重新认识美迪西……
致敬时代
致敬中国生物医药领航者
每一个时代，都需要领航者。
千禧年之始，中国大力整顿医药市场，上海出台“张江十九条”，东方风来满眼春。2004年2月2日，陈春麟博士回国，从科学家转身创业者，在张江成立美迪西，为助力药物高质、高效、高性价比地研发投石问路；2011年，在国务院办公厅第“44号文”发布前，美迪西通过AAALAC认证，达到美国GLP标准，通过CFDA GLP认证；2016年，《药品上市许可持有人制度试点方案》拉开创新药研发序幕，美迪西获评“上海院士专家工作站合格建站单位”，建立了肿瘤免疫学服务平台和ADC临床前服务平台；2019年，科创板试点注册制，美迪西成为科创板CRO第一股；2022年，浦东深入推进大企业开放创新中心计划（GOI），美迪西获GOI授牌；2023年，上海首次对创新型企业总部进行单独认定，美迪西实力登榜……
二十年来，领航者在变幻莫测的风云中切准时代脉搏，引领跨越新时代。美迪西合着时代的节拍逐梦前行，与时代同向同行，亲历了中国从仿制药到自主创新的跨越，目睹了中国创新药乘风破浪得出海，见证了中国医药领域从弱小走向强大的进阶。
峥嵘岁月，初心不改。我们致敬时代领航者的远瞩高瞻，亦致敬他们改弦更张的勇气和坚守初心的定力。今天的美迪西，正坚守赋能新药研发的初心，以“又日新”的坚定步伐，与时代进阶中。
致敬探索
致敬创新先行者
“我们庆幸生逢其时，与时代紧紧相连。一切尚未定义，一切皆有可能。”
张江作为中国生物医药行业的试验田，自主研发的1类新药累计获批上市超过20个，占全国比重近1/5；药物管线总数超过1300个，1类新药占比50%。这背后是不停探索的先行者。优渥的创新土壤，不仅为美迪西提供了良好的成长环境，也在其深处根植了创新的种子，激励着美迪西敢蹚别人没走过的路，敢拓前人没垦过的荒。
从化学药到双/多特异性抗体、ADC、核酸、mRNA、PROTAC、CGT等领域，不断走向科技的前列；从最初提供化学服务到一站式生物医药临床前研发服务，不断拓宽服务的边界；从0到420个IND批件，美迪西助力客户完成中国NMPA、美国FDA、欧盟EMEA和澳大利亚TGA的新药临床试验申报，其中包括全球首个中重度哮喘治疗吸入式纳米抗体药物、全球首个RNA解旋酶靶点创新药、全球首个完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物、全球首个CAR-raNK细胞疗法、中国首个靶向叶酸受体FRα ADC、中国首个可钾离子竞争性酸阻滞剂凯普拉生片、中国首个获批临床的STING激动剂、中国首个原研高选择性EP4受体拮抗剂、中国首个Muc1-ADC药物等……不断赋能药物的创新。
守正创新，求索不止。我们致敬创新先行者的不懈求索，亦致敬他们力攀高峰的勇气和革故鼎新的执着。今天的美迪西，正以科技自立自强的底气，锻造进化中国新药时代的力量。
致敬梦想
致敬行业同行者
浩渺星河，需要每一颗星星的光亮。
在生物医药这片星空中，每一个药企、每一个科研人，都如一颗星，各自闪耀，又彼此照亮，编织出一条璀璨星河，让新药研发的梦想在此靠岸，让治愈的希望在此流淌。也正因梦想，无数同行者投身其中，构建起行业命运共同体。
为此，美迪西与药企合作，赋能新药一站式临床前研发；与高校合作，推动产学研深度融合；与AI制药公司合作，加速药物发现与开发；美迪西院士创新药熟化中心搭建新药投融助力平台，为新药研发提供资金支持；搭建新药研发交易平台，助力新药研发阶段性成果的转化和交易，以此构建新药赋能生态圈，促进产、学、研、金的融合与有序发展。是同行者的加入和陪伴，凝聚起走在前列的力量；是同行者的奋进与执着，推动着中国生物医药走向世界。
大道不孤，众行致远。我们致敬同行者们的智慧力量，亦致敬先行者的白发和接力者的青丝。今天的美迪西，正以开放、包容的心态，携手更多的同行者，戮力奋楫，赴向更远更深的星辰大海。
生逢其时当奋斗其时，生逢盛世当不负盛世。美迪西致敬每一个无畏前行的人，感恩时代，感恩探索，感恩有您一路同行。愿我们将远大梦想绽放于更广世界，仰望星辰，脚踏实地。愿我们继续一廿同行，一廿向美！
生
日
有
礼
邀您赴一场20年之约：
20年，留下的是故事，是回忆，是温暖，是激情。这20年来，你和美迪西有哪些故事呢？在评论区留言并带话题#我和美迪西的故事#。这些故事将是最好的祝福。集赞前20位小伙伴，即可赢取20年之约——“时光胶囊”。
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关于美迪西
美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2023年底，美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有420件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！