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美迪西(688202)内幕信息消息披露
 
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三度蝉联!美迪西斩获“药物创新济世奖·年度十大药物创新服务机构”

http://www.chaguwang.cn  2024-05-08  美迪西内幕信息

来源 :美迪西Medicilon2024-05-08

  4月30日,备受瞩目的“第四届药物创新济世奖评选”活动圆满收官。在这场集结了行业精英的盛会上,上海美迪西生物医药股份有限公司(以下简称“美迪西”)凭借其前沿的创新技术和卓越的服务实力脱颖而出,斩获“药物创新济世奖?年度十大药物创新服务机构”。

  三度获此殊荣,这无疑是对美迪西二十年赋能药物创新的高度认可和肯定!

  

  关于药物创新济世奖

  “药物创新济世奖”是证券时报自2020年开始连续举办的年度评选活动,旨在通过评选我国药物创新优秀项目和优秀企业、优秀人物,助推我国药物创新能力的提升。本届“药物创新济世奖”由评选专家委员会根据“人民金融·创新药指数”数据库、药物评价等材料进行评选。活动吸引了逾百家制药、创新药研发企业、医药服务企业参与,得到了业内专家和学术界的广泛关注。

  深植创新基因,积蓄发展动力。美迪西成立二十年来,始终坚持以技术创新带动全面创新,不断投入研发资源,加强技术平台建设,已成长为国内少有的一站式生物医药临床前研发服务平台。在2023年,美迪西更是锐意进取,新增了多项核心技术平台,如寡核苷酸药物研发中试平台、基因毒性杂质评估平台、基于iPS来源的类器官平台等,进一步完善了基于AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台。同时,美迪西还加强了中药临床前安全性评价平台的建设,建立了肝脏活体穿刺、肌肉活检和鞘内注射平台等,为早期筛选、成药性评价和IND申报等提供了坚实支撑。

  历经二十载持续耕耘,美迪西的创新之树硕果累累,结满了“赋能之果”。2015年以来,美迪西参与研发完成的新药及仿制药项目已有421件通过CFDA/NMPA、美国FDA、澳大利亚TGA的审批进入临床试验,加速了客户新药研发进程。截至2023年底,美迪西已服务50+家ADC客户,其中24件通过NMPA、FDA批准并进入临床试验阶段;已服务40+家小核酸客户,及3+家PROTAC相关客户;已助力8件GLP-1相关药物获批临床。

  未来,美迪西将始终站在生物医药产业创新与新药开发的最前沿,积极打造更加完善、高效、高质量的创新技术服务平台,助力全球药物创新发展!

  关于美迪西

  美迪西(股票代码:688202.SH)成立于2004年,总部位于上海,致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程,服务涵盖医药临床前新药研究的全过程,包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2023年底,美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务,参与研发完成的新药及仿制药项目已有421件IND获批临床,与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野,聚力中国创新,为人类健康贡献力量!

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