泽璟制药：公司杰克替尼片治疗重型新型冠状病毒肺炎的II期临床试验已经获得国家药监局批准

　　泽璟制药(688266)随着疫情防控政策的改变，预计新冠重症患者会越来越多，请问董秘，杰克替尼治疗新冠重症临床试验近期是否开始？

　　尊敬的投资者，您好！在治疗重型新型冠状病毒肺炎方面，杰克替尼和美国FDA和WHO批准上市的巴瑞替尼治疗重型新冠肺炎具有类似的作用机制。药效学和临床研究结果已显示杰克替尼能够显著抑制多种免疫炎症疾病的发生和发展。新型冠状病毒感染能够引起部分患者出现全身过度免疫炎症反应（细胞因子风暴）或肺组织炎症，进而导致重症肺炎（白肺），甚至危及生命；杰克替尼可以通过抑制这些过度免疫炎症反应，达到治疗重症肺炎的目的。另外，体外试验结果显示杰克替尼还可以抑制AP2相关蛋白激酶1（AAK1）活性，从而阻止呼吸道病毒通过内吞作用进入机体，以及病毒的细胞内组装。因此，杰克替尼也可能具有阻断新型冠状病毒进入患者肺泡细胞，从而减少体内病毒载量的作用。公司杰克替尼片治疗重型新型冠状病毒肺炎的II期临床试验已经获得国家药监局批准，随着近期防疫政策变化和新冠肺炎病例的增加，公司正密切关注新冠疫情及相关情况，积极开展相关工作。如有需披露的信息，公司将按照相关规定及时披露。谢谢！