泽璟制药入选“2022年度十大创新药企”

　　2023年1月12日，在华夏时报社主办的第二届华夏大健康产业高峰论坛上，2022年度金手杖奖获奖名单揭晓。泽璟制药入选2022年度十大创新药企。

　　

　　本届金手杖奖共设四大类别、10个奖项，其中，企业奖有2022年度精准医疗十大创新企业、2022年度互联网医疗十大典范、2022年度ESG十大优秀企业、2022年度十大创新药企、2022年度中医药创新贡献奖和2022年度生物科技创新奖，品牌奖有2022年度国民信赖十大健康品牌，产品奖有2022年度十大硬核科技，人物奖有2022年度健康新势力十大领军人物和2013年至2022年“十年十人”十大破局者。

　　2022年7月以来，累计有400多家企业参选，经过六个月时间的企业申报、提名、网络票选和专家委员会终评等多轮角逐。泽璟制药入选2022年度十大创新药企。

　　关于泽璟制药

　　泽璟制药是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病和肝胆疾病等多个治疗领域的创新驱动型化学及生物新药研发和生产企业，致力于研发和生产具有全球自主知识产权、安全、有效、患者可负担的创新药物，以满足国内外巨大的临床需求。

　　公司自成立以来，坚持独立自主的原始创新和改良再创新并重的发展策略。在研药品注重肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病和肝胆疾病等领域，填补国内空白，为尚未满足的临床需求提供治疗选择。公司注重同时布局大病种疾病和罕见病，注重在研药品的领先性、可及性、广谱性或特效性，从而形成产品管线的差异化综合竞争优势。

　　截至2022年9月30日，公司拥有已授权发明专利113项（含子公司GENSUN 9项），其中境内发明专利31项、境外发明专利82项；同时，公司累计申请发明专利281项（含子公司GENSUN 38项），其中境内发明专利99项、境外发明专利182项。

　　公司拥有16个主要在研药品的42项主要在研项目，其中，除多纳非尼片外，3个在研药品的8项适应症处于新药上市申请、III期或注册临床试验阶段，6个在研药品处于I或II期临床试验阶段，6个在研药品处于临床前研发阶段。

　　2021年6月，公司产品多纳非尼片一线治疗晚期肝细胞癌获得上市批准，成为首个一线治疗晚期肝细胞癌单药头对头获得优效的国产靶向新药；2022年8月，多纳非尼片治疗进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌获得上市批准。多纳非尼获评第十四届健康中国年度论坛十大新药（国内）。

　　2022年5月，公司自主研发的重组人凝血酶新药上市申请获国家药监局受理，该产品是中国首个采用重组基因技术生产、III期临床成功的重组人凝血酶产品，具备高纯度、高止血活性特点，无病毒污染、低免疫原性风险等安全性优势。

　　2022年10月，1类新药盐酸杰克替尼片一线治疗中高危骨髓纤维化的新药上市申请获国家药监局受理，临床试验显示出卓越的治疗效果和安全性优势。杰克替尼片有望治疗多种免疫炎症性疾病，拥有广阔的临床应用和市场潜力。

　　公司建立了三个研发中心、三条GMP生产线，形成了泽璟在江苏昆山、上海张江、美国加州的拥有技术和资源优势的全球发展框架，最大限度地发挥泽璟在小分子新药和生物大分子新药的研发和产业化潜能。