来源 :上证e互动2023-02-24
泽璟制药(688266)请问董秘凝血酶上市审批怎么那么久都不见动静，其它药品跟公司同一天申报的都审批完成了，是不是遇到什么问题了？杰克替尼新适应症轮到沟通申报上市吗？公司新冠临床试验开始了没有？之前我看公司公告，公司的个别创新药研发品种跟其它公司合作收取授权费用，请问现在进展如何了，2022年有收到支付费用了吗？
尊敬的投资者，您好！2022年5月公司重组人凝血酶的新药上市申请获得受理，目前进展顺利，已完成临床现场核查和生产现场核查，整个过程均有序、顺利地推进；盐酸杰克替尼片一线治疗中、高危骨髓纤维化新药上市申请（NDA）于2022年10月份获国家药监局受理，并已接到注册现场核查和临床试验数据核查通知。公司正积极与药监部门开展沟通，争取早日完成两个药品的注册审评审批流程。其他事项如需披露，公司将及时发布公告。谢谢！