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泽璟制药(688266)内幕信息消息披露
 
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昨日,泽璟制药、美年健康接受私募盘京投资调研

http://www.chaguwang.cn  2023-09-15  泽璟制药内幕信息

来源 :中国制药网2023-09-15

  根据市场公开信息及 9 月 14 日披露的机构调研信息,私募盘京投资近期对泽璟制药、美年健康2 家上市公司进行了调研。

  资料显示,泽璟制药是一家拥有重组人凝血酶工业化生产技术厂家;公司拥有 14 个主要在研药品的 39 项在研项目,其中 4 个在研药品的 6 项适应症处于 NDA 或 III 期临床试验阶段,3 个在研药品处于 I 或 II 期临床试验阶段(奥卡替尼胶囊、杰克替尼乳膏和奥贝胆酸镁片)、7 个在研药品处于临床前研发阶段(ZG19018、ZG170607、ZG1905、ZG0588、ZG005、ZG006、ZGGS001)。

  从业绩上来看,根据泽璟制药披露的2023年半年度报告显示,上半年,公司实现营业收入2.20亿元,同比增长108.66%;实现归属于上市公司股东的净利润-1.14亿元,上年同期为-2.47亿元

  根据泽璟制药9月14日披露的投资者关系活动记录表显示,公司及子公司GENSUN进一步建立了研发肿瘤免疫治疗抗体药物的技术能力,包括全新人源化治疗抗体的发现、复杂双特异和三特异抗体分子的基因工程改造,以及通过体外、体内的分析测试筛选和鉴定候选药物,从而拥有端到端(END-TO-END)的蛋白质治疗药物发现和优化能力,可以识别出高潜力靶点及其组合的成功机会。这些抗体新药也可与公司的小分子靶向新药形成具潜力的产品管线组合,多维肿瘤免疫和微环境调节是公司肿瘤联合治疗的核心策略。

  泽璟制药还在接受调研时表示,注射用重组人促甲状腺激素(rhTSH)是公司自主研发的大分子药物,目前,该产品用于分化型甲状腺癌术后辅助放射性碘清甲治疗以及术后辅助诊断的两个适应症正在开展III期临床研究,目前进展顺利,预计今年有望完成术后辅助诊断适应症的III期临床。未来几年,公司将更加聚焦重点项目,稳步推进临床研究,积极推动处于研发后期的产品的商业化。预计在未来几年将有多个产品进入市场销售,相应产生的收入可以支撑后续管线的发展。

  资料显示,美年健康发布一款面向大众的多维度脑健康风险智能评估产品——脑睿佳,重点针对阿尔兹海默症和脑卒中的风险筛查,为企业和个人客户提供专业的脑健康管理服务。公司以健康体检为核心,集健康咨询、健康评估、健康干预于一体。控股子公司美因基因依托公司的大众健康体检客户平台,提供适合大众消费型基因检测产品,已推出胰腺癌早筛产品,该产品是国内获批上市的 microRNA 诊断试剂盒。

  从业绩上来看,根据美年健康发布的2023年半年报显示,上半年公司实现营业收入44.05亿元,同比大增49.87%;归母净利润为1014.47万元,较去年同期增长6.77亿元。

  在近日的机构调研中,美年健康针对降本增效的具体举措表示:一、通过组织变革,将总部分为利润平台、赋能平台和支撑平台,效率15%的速度提升。二、持续推进城市群的建设,基于全国300多个核心城市覆盖,划分50个左右的城市群,归为6-8个大区。三、坚持数字化运营和精细化运营,以星辰客户管理系统、基于SaaS数字体检平台扁鹊系统覆盖客户与分院。数字化方面接下来将强化智能个检定制化套餐和团检智能展客工具的研发和推广。四、营销端数字化升级和客户结构的优化,加大重点客户占比,将营销中心升级为团检发展中心和个检发展中心。持续强化面向B端的政企大客体系,致力于实现政企大客带动的B端业务升级,快速推进面向C端的会员运营体系,推动美年臻选分销商城覆盖,发力美团,抖音本地生活业务拓展,达到“连接、触达、转化、忠诚”实现客户价值,进一步提升产品复购与新增长引擎的衍生收入。五、持续降低房租占比,目前进展较好。六、持续进行人力降本和提升人效,与麦肯锡合作进行人力分工、成本等精细化运营调优,持续降低固定人力成本。

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