来源 :医药观澜2023-09-19
9月18日，泽璟制药宣布其研发的注射用重组人促甲状腺激素（rhTSH）用于分化型甲状腺癌患者术后辅助诊断的3期临床试验ZGTSH004达到了方案预设的主要终点。该公司将向中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交生物新药上市申请（Pre-BLA）的沟通交流申请，推进注射用重组人促甲状腺激素的上市进程。
分化型甲状腺癌是甲状腺癌的主要亚型，约占甲状腺癌新发病例数约90%。近年来，由于早期诊断手段的进步和筛查加强，分化型甲状腺癌新发病例数快速增加。由于中国分化型甲状腺癌新发病例数的增长所带来的复查监测与辅助治疗的需求增加，未来分化型甲状腺癌术后辅助诊断及术后辅助治疗的需求将不断扩大。
注射用重组人促甲状腺激素（rhTSH）是泽璟制药研发的生物大分子药物，属于治疗用生物制品。人体内源性的促甲状腺激素是糖蛋白激素家族成员，主要在人垂体表达、分泌入血并和表达于甲状腺细胞和高分化的甲状腺癌细胞表面的促甲状腺素受体重组蛋白（hTSHR）蛋白结合，可刺激碘摄取和有机化，以及甲状腺球蛋白（Tg）、三碘甲状腺原氨酸（T3）和甲状腺素（T4）的合成和释放。rhTSH与人天然TSH氨基酸序列完全一致。rhTSH激活甲状腺细胞的效应是增加放射碘的摄取，可以扫描检测或者放射碘杀伤甲状腺癌细胞。rhTSH激活也可以导致甲状腺细胞释放甲状腺球蛋白，甲状腺球蛋白是血液标本中甲状腺癌的肿瘤标志物。
此次达到主要终点的ZGTSH004试验是一项开放、单臂、自身对照、多中心的3期临床研究，在中国医学科学院北京协和医院、河南省肿瘤医院等研究中心开展。试验主要目的为：评价分化型甲状腺癌术后辅助诊断131I全身显像（WBS）中，使用重组人促甲状腺激素处理的显像效果不劣于甲状腺激素撤除疗法（THW）。临床研究结果表明，试验的有效性和安全性结果符合预期，试验达到方案预设的主要终点。有关该项研究的详细数据，后续将在临床学术会议上公布。
同时，泽璟制药正在开展注射用重组人促甲状腺激素另一项编号为ZGTSH003的随机、开放、多中心、平行对照3期临床研究，以探索该产品用于分化型甲状腺癌患者术后辅助放射性碘清甲治疗的有效性和安全性。
参考资料：
[1]重要进展 I 泽璟制药宣布注射用重组人促甲状腺激素3期临床试验达到预设主要终点. Retrieved Sep 18，2023, from https://mp.weixin.qq.com/s/uRFcI7A9U_tUhRnmcEupLQ
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