ARTIFICIAL INTELLIGENCE
近年来，人工智能（Ai）技术的迅猛发展正在深刻改变世界。近期Ai医疗浪潮涌起，作为一家以创新驱动为核心的医药企业，海创药业正积极拥抱Ai技术，率先引入DeepSeek等Ai工具，推动Ai工具在多个业务场景的应用及员工培训。
这一举措不仅提升了海创的运营效率，更是对医药行业全新的可能性探索。我们正在积极探索研究：未来Ai能如何赋能海创药业“研产销”的各个环节，及其背后的深远意义。
Ai加速新药研发
新药研发是一个漫长且昂贵的过程，通常需要10-15年时间和数十亿美元的投入。而Ai的引入，或许能加速新药的发现，通过分析海量的生物数据，快速筛选出潜在的药物靶点，并辅助设计创新药物分子结构，大幅缩短了研发周期，降低试错成本。
此外，Ai能够分析患者的历史数据，帮助优化临床试验设计，精准匹配患者群体，提高试验成功率，加快新药上市的速度，造福患者。
Ai提升生产效率与质量
药品生产是医药企业的核心环节之一，Ai的引入或将让药品生产变得更加智能化和高效。Ai智能生产线可以实时监控生产流程，优化工艺参数，确保药品生产的高效与稳定。此外，通过Ai视觉识别技术，能够实现药品包装、外观等环节的自动化检测，确保每一批药品的高品质。
Ai助力精准营销
在医药行业，精准营销和智能服务不仅关乎企业的商业化，更关乎患者的健康福祉。通过Ai分析患者的行为数据，可以精准定位目标患者群体，制定个性化的营销策略。另外，Ai可以通过患者和医生用户的大数据分析帮助优化数字营销内容，提升品牌曝光度与影响力。
Ai引领医药新未来
海创药业对Ai的积极探索和应用，不仅是对技术的拥抱，更是对未来的布局。海创药业将继续深化其在医药创新领域和日常办公、企业OA的应用，提高企业运营效率，探索更多创新场景，为患者提供更安全、更有效的药物。
海创药业也将与行业伙伴携手，共同推动Ai技术在医药行业的普及与应用，为人类健康事业贡献更多力量。
海创药业与您一起见证智能医药的新时代！
关于海创药业
海创药业(688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，以“创良药·济天下”为使命，以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
公司拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”4大核心技术平台，入选2项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，拥有9项在研产品。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验，核心成员多来自世界500强知名药企。
公司现有产品管线：
AR抑制剂氘恩扎鲁胺（HC-1119）中国Ⅲ期临床试验已达到主要研究终点，临床Ⅲ期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究信息纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南，氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年11月获NMPA受理。
URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床Ⅰ/Ⅱ期试验，正在积极推进Ⅱ/Ⅲ期临床试验，HP501用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验于2023年12月获美国FDA批准；HP501中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂非布司他)的IND申请，已于2024年4月获中国NMPA批准。
HP518是中国首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请于2023年11月获中国NMPA批准，并于2023年12月完成首例受试者给药，中国Ⅰ期耐受性研究已完成，2024年12月完成中国Ⅱ期首例受试者入组。此外，HP518同适应症临床试验申请已于2023年1月获美国FDA批准，澳大利亚同适应症的Ⅰ期临床试验已完成，澳大利亚临床研究结果入选2024年1月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO-GU），并入选2024年美国ASCO年会。2024年6月，HP518用于AR阳性三阴乳腺癌获美国FDA授予快速通道认定。
用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的口服PROTAC药物HP568片临床试验申请于2024年10月获得NMPA批准，2025年1月完成首例受试者入组。HP568片同适应症临床试验申请已于2024年12月获美国FDA批准。
用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的HP515片中国临床试验申请于2024年8月获NMPA批准，2025年1月完成首例受试者入组。HP515用于治疗代谢性脂肪性肝炎的临床试验申请于2024年9月获得美国FDA批准。
用于治疗血液系统恶性肿瘤的HP537片中国临床试验申请于2024年2月获NMPA批准，同适应症临床I/II期试验申请于2024年7月获美国FDA批准。
用于治疗骨髓纤维化的HP560片中国临床试验申请于2024年7月获NMPA批准。