来源 :上证e互动2022-05-18
微芯生物(688321)董秘，你好。请问西达苯胺已在国外有适应症上市，为何年报只有授权收入，而无销售分成？西达苯胺DLBCL适应症三期从第一例病例入组至今快2年，能否告知进度、效果、预计结束时间，临床进度是否过慢？临床推进能力也是医药公司核心竞争力之一。从西达苯胺在国外开展的临床和获批适应症看，在国内尚有许多适应症未开发临床，而公司现阶段比较缺钱，各项临床推进慢，是否考虑或有在寻求合作，为什么？
尊敬的投资者，您好！西达本胺日本的商业化由许可方HUYA和分许可方MEIJI来负责推进，相关结算由上述两方按分许可协议的约订定期结算后由MEIJI支付给HUYA，HUYA收到后再依据许可协议约订支付给我们，2021年度没有收到HUYA的分成付款。西达苯胺DLBCL适应症的Ⅲ期临床试验正在有序推进，截至2021年底已完成70%入组，后续进展请关注公司公告；公司会根据公司战略及产品特点选择合适的市场策略，敬请关注公司公告，感谢您的关注！