来源 :智通财经2023-01-30
荣昌生物-B(09995.HK)发布公告，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准泰它西普(RC18，商品名：泰爱?)的新药临床试验(IND)申请，以推进其用于治疗全身型重症肌无力(gMG)患者的III期临床试验研究，并授予其快速通道资格认定。