来源 :阿思达克2025-05-27
荣昌生物(09995.HK)公布，泰它西普正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准在中国上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。
目前，公司正在推进泰它西普治疗重症肌无力患者的全球多中心III期试验，旨在验证泰它西普在更广泛人群中的疗效与安全性。
除重病肌无力外，泰它西普用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)和类风湿关节炎(RA)两大适应症已在中国获批。(sl/u)(港股报价延迟最少十五分钟。沽空资料截至 2025-05-27 16:25。)
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