来源 :动脉网2026-06-10
荣昌生物双靶点融合蛋白创新药泰它西普踏入商业化“深水区”,6月8日新增干燥综合征(SjD)和IgA肾病(IgAN)2个适应症,至此国内获批适应症增至5项,成中国首个具全球竞争力的自免平台型大单品。干燥综合征目前无法根治,泰它西普是全球首个获批用于SjD系统性治疗的靶向生物制剂,其中国Ⅲ期研究数据强劲。IgA肾病是我国常见原发性肾小球疾病,泰它西普作为获批治疗该病的双靶点生物药,瞄准疾病上游根源,机制上与耐赋康、伊普可泮互补,临床数据显示其治疗39周时UPCR较基线降低55%,且eGFR保持稳定。此外,泰它西普全身型重症肌无力适应症也已获批,公司营收强劲增长。