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三生国健(688336)内幕信息消息披露
 
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三生国健公布2024年一季报:销售收入稳步增长,自免临床高效推进

http://www.chaguwang.cn  2024-04-25  三生国健内幕信息

来源 :三生国健2024-04-25

  今日,中国抗体药物引领者三生国健(证券代码:688336)公布了2024年一季度报告。1-3月,公司实现营业收入2.67亿元,同比增长28.72%,归母净利润9111.91万元,同比增长171.88%,归母扣非净利润8575.83万元,同比增长203.6%,经营活动现金流1亿元,同比增长81.93%。

  1-3月,公司主要产品销售情况良好,研发项目顺利推进,内部运营持续保持高效,净利润快速增长。其中:益赛普国内收入同比增长25.72%,赛普汀收入同比增长60.14%,健尼哌收入同比增长90.75%。

  公司临床管线斩获多项重要进展:

  抗IL-17A人源化单克隆抗体(“608”)中重度斑块状银屑病III期临床研究已于2023年Q4达到主要终点和关键次要终点;放射学阴性中轴型脊柱炎及强直性脊柱炎适应症均在II期受试者入组中。

  抗IL-5人源化单克隆抗体注射液(“610”)重度嗜酸性粒细胞哮喘患者临床II期研究于2023年Q4达到临床主要终点,III期临床研究正在启动中。

  抗IL-4Rα人源化单克隆抗体药物(“611”)成人中重度特应性皮炎适应症于2024年1月完成III期首例受试者入组,目前持续入组中;慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症于2023年12月完成II期临床所有受试者入组,当前II期临床试验正在进行中;青少年中重度特应性皮炎适应症已启动II期临床试验;儿童中重度特应性皮炎已启动Ib期临床试验;慢性阻塞性肺病适应症于2023年12月完成首例受试者入组,II期临床受试者持续入组中。

  抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(“613”)急性痛风性关节炎适应症于2024年1月完成III期临床首例受试者入组,目前持续入组中;痛风性关节炎间歇期适应症处于II期入组中。

  抗IL-33人源化单克隆抗体注射液(“621”)已取得中美IND临床批件。

  三生国健董事长娄竞博士表示:“三生国健开年表现优异,产品销售收入稳健增长,创新药临床研究屡传佳音,这让我们更有信心,依托自身研产销一体化的综合优势,在自免领域跑出‘加速度’,尽快贡献属于国人自己的‘中国方案’,惠及更多患者及家庭,持续引领中国自免领域的发展。”

  关于三生国健

  三生国健是中国首批专注于创新型抗体药物研究并持续积极创新,拥有研、产、销一体化成熟平台,专注于单抗、双抗、多抗及多功能重组蛋白等新技术研究。公司拥有超过18年大规模抗体产业化和质量控制经验,并多维度布局CDMO业务,巩固和增强创新型治疗药物企业的领导地位。目前,公司研发管线中自身免疫性疾病涉及14个临床研发项目,其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类,部分在研药物为中美双报。请访问www.3s-guojian.com获取更多信息。

  警示说明及前瞻性陈述

  本新闻稿包含前瞻性陈述,例如涉及业务和产品前景,或公司的意图、计划、认知、预期及策略。该等前瞻性陈述是根据本公司现有的资料,并按本新闻稿发布时的展望陈述。该等前瞻性陈述基于若干预测、假设及前提,其中一些是主观性的或不受我们控制。该等前瞻性陈述可能被证明是不正确的,或将来可能无法实现。就任何新产品或产品的新适应症,我们无法确保其将能成功开发或最终上市销售。该等前瞻性陈述受各种风险及不明朗因素影响。我们的其他公开披露文件可能提供该等风险及不明朗因素的更多信息。所涉及之科学信息可能只是初步的和研究性的。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时,请务必谨慎行事。

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