赛科希德两个医疗器械产品获批

　　赛科希德（688338）2月16日公告，公司近期从国家药监局网站信息公布获悉，公司两个医疗器械产品已获批注册。具体为，全自动凝血分析仪（SF-8100C），注册证编号为京械注准20222220077；全自动凝血分析仪（SF-8200C），注册证编号为京械注准20222220078。产品采用凝固法（磁珠法）、光学法（发色底物法、免疫比浊法），与配套试剂盒共同使用，适用于临床机构对人血浆样本的凝血、抗凝血、纤溶与抗纤溶功能进行体外测试。

　　赛科希德表示，上述医疗器械注册证的取得，丰富了公司产品种类，扩充了公司在体外诊断领域的布局，不断满足多元化的临床需求，将增强公司综合竞争力，有利于进一步提高公司的市场拓展能力。