安必平HPV核酸检测试剂盒获医疗器械注册证

　　2026年6月1日，广州安必平医药科技股份有限公司宣布，其人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒（实时荧光PCR法）正式取得国家药品监督管理局颁发的第三类医疗器械注册证。该试剂盒适用于宫颈脱落细胞样本中14种高危型HPV DNA的定性检测，用于宫颈癌初筛及风险评估。产品具备高灵敏度、高特异性及良好重复性，可适配主流荧光PCR平台。获批后将进入量产与临床推广阶段，助力基层宫颈癌筛查能力提升。 免责声明：本文内容由开放的智能模型自动生成，仅供参考。