来源 :中国证券网2025-03-20
诺诚健华3月20日宣布，公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病的III期注册临床试验在中国完成首例患者给药。
这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，旨在评价ICP-488单药治疗成人稳定的中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性。
2025年美国皮肤病学会年会（2025 AAD Annual Meeting）重磅口头报告（late-breaking oral presentation）发布的数据显示，ICP-488治疗中重度斑块状银屑病的II期临床研究结果表明，ICP-488在每天一次6毫克和每天一次9毫克的剂量下对银屑病患者均具有显著疗效，且展现出良好的安全性和耐受性，为中重度银屑病患者提供了有价值的治疗选择。
诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松表示：“银屑病严重影响患者的生活质量，需要更加安全有效的口服药物。我们很高兴看到ICP-488治疗银屑病的临床数据获得国际学术会议的认可，我们正加速推进III期临床研究。除了银屑病，诺诚健华正在自身免疫性疾病领域快速推进多个III期注册临床试验。期待我们的创新成果能够早日造福更多全球患者。”
最新数据显示，中国约有866万银屑病患者，且呈上升趋势。目前的治疗手段无法充分满足银屑病的治疗需求，对新型治疗药物，尤其是口服药物存在较大未满足需求。许多中重度银屑病患者仍未得到充分治疗甚至未经治疗。