来源 :界面新闻2022-11-02
艾迪药业近期在接受调研时表示，ACC008（针对初治患者）目前处于CDE专业审评阶段，2022年10月份已经完成说明书及质量标准核对工作，在顺利的情况下，ACC008（针对初治患者）预计2022年年底前有望获批。ACC008（针对经治患者）的三期临床试验正顺利开展，预计明年3-4月份完成48周临床试验，明年将提交上市申请。