来源 :证券日报网2021-10-28
10月27日晚间，神州细胞披露2021年三季报，公告显示，今年三季度，神州细胞实现营业收入1004.58万元，同比上升12144.77%。今年前三季度，公司研发费共计5.12亿元，同比增长12.93%。公司实现营业收入增长的主要原因在于其产品注射用重组人凝血因子Ⅷ上市产生收入所致。
神州细胞的产品SCT800于2021年7月获批上市（商品名：安佳因?），适用于国内成人及青少年（≥12岁）血友病A患者出血的控制和预防，该产品为国内首个获批上市的国产重组人凝血因子Ⅷ产品。
值得注意的是，此产品也为神州细胞首个获批上市产品，经过近20年的技术平台和产品管线的积累，神州细胞终于迎来了自己的产品，并因此迎来了转折点，彻底告别了没有任何产品收入的“过去”。
据神州细胞三季报公告所述，安佳因于2021年7月20日获批上市后，公司全力推动产品上市销售各项工作。该产品于2021年8月12日即获得国家医保代码，在8月30日国家医保代码正式公布后，积极推进国家医保代码在各省市的对接，同时通过积极参与各省级/联盟招标、启动各重点医院进院流程等，促使该产品早日在公立医院系统实现医保支付。此外公司还不断加大对私立医院、双通道药房等非公立医院渠道的覆盖率，增加产品上市后的可及性。
相关业内人士分析，从安佳因7月底获批，到8月底国家医保代码公开发布后正式启动地方招标、重点医院进院等流程的时间节点看，截至2021年9月底，该产品正式纳入医保支付并逐步放量销售的时间至多月余，且由于各地招标及进院的时间有先后、手续有繁简之区别，该产品销售区域估计还未及覆盖全国各大省市的全部重点医院，短时间内取得1004.58万元的营业收入，销售业绩可圈可点。