神州细胞：SCT640C注射液获准开展类风湿关节炎临床试验

神州细胞：SCT640C注射液获准开展类风湿关节炎临床试验。 神州细胞公告，其控股子公司神州细胞工程有限公司自主研发的SCT640C注射液获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将开展成人类风湿关节炎适应症的临床试验。SCT640C是一种用于治疗自身免疫性疾病的单克隆抗体注射液，目标是实现差异化竞争优势。类风湿关节炎全球发病率约为0.5％~1％，我国大陆地区为0.4~2％，患者人数超过500万人。但药物后续研发仍存在高风险、高不确定性，包括临床试验失败及上市时间不确定等风险，短期内对公司业绩无显著影响。相关个股：神州细胞(688520)。