来源 :药智网2026-06-10
导读:5月临床试验报告
01临床试验类型分布情况2026年5月,据药智数据企业版【中国临床试验】数据库显示CDE公示登记的药物临床试验共计393个临床试验登记。其中,化学药物临床试验以280项占据主要,生物制品和中药则分别为104项和9项。在试验分期方面,占比最大的是“其他”临床试验,达到了36.5%,总计143项试验,且这些试验中化学药物的生物等效性试验占绝大多数。其次是“1期”试验,合计90项研究,另外2期和3期试验数量分别为68、53项,4期临床试验仅有5项。
注:由于存在同一临床试验属于多个临床分期的情况,所以上述统计数量会多于临床试验总数02药物临床试验品种分析在2026年5月CDE登记的药物临床试验品种top10榜单中,“多替诺雷片、PF-08634404、非奈利酮片”以4个登记试验并列榜首,多替诺雷片、非奈利酮片都为仿制药生物等效性临床试验,PF-08634404是新药临床试验。“PF-08634404”的4个临床试验均由辉瑞申办,针对的适应症分别为“结直肠癌、晚期实体瘤、肾癌、广泛期小细胞肺癌”。更多详细信息,请详见下图或访问药智数据企业版【中国临床试验】数据库进行查询。
注:由于存在并列情况,所以上述排行可能不止10个
PS:药智数据公众号后台回复【临床2026】,获取完整报告PDF版。03药物临床试验申报单位分析在2026年5月的CDE药物临床试验申办单位排行榜中,“神州细胞工程有限公司”以5个临床登记试验位列榜首,“神州细胞工程有限公司”的5项试验涵盖了3个不同品种的临床试验,全部为新药临床试验,具体为“SCTB39-1注射液、SCTB41注射液、SCTB35注射液”;“南京正大天晴制药有限公司、辉瑞(北京)研究开发有限公司、山东盛迪医药有限公司”以4个临床登记试验并列第二。
注:由于存在并列情况,所以上述排行可能不止10个04药物临床试验机构分析在2026年5月的CDE药物临床试验登记公示中,“北京大学人民医院”以牵头14个临床试验位列榜首,且这14个临床试验全部为新药临床试验。“北京大学肿瘤医院”则以牵头10个临床试验位列第二,且均为新药临床试验。更多详细信息,请详见下图或访问药智数据企业版【中国临床试验】数据库进行查询。
注:由于存在并列情况,所以上述排行可能不止10个05临床试验省份分布情况在2026年5月的CDE药物临床试验登记公示中,按申办单位所在地区统计,临床试验省份分布见下图,上海以73个临床试验登记位居首位,江苏和北京位列第二和第三。更多详细信息,请详见下图或访问药智数据企业版【中国临床试验】数据库进行查询。
06临床试验关键事件《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》于5月1日正式实施。这是我国首次在国家层面为细胞治疗、基因编辑等前沿技术建立起从研究到应用的完整监管框架,标志着这些领域结束了长期在“无人区”探索的状态,进入规范化、法治化发展的新阶段。创新药审评进入“30天时代”:国家药监局将优化创新药临床试验审评审批试点的经验制度化,对符合条件的1类创新药,临床试验申请的审评时限从60个工作日压缩至30个工作日,大幅缩短了药物进入临床的时间窗口。全球首个乙肝功能性治愈药物诞生:5月28日,《新英格兰医学杂志》发表了由南方医科大学南方医院侯金林教授团队领衔的全球多中心III期研究结果,标志着全球首个以乙肝功能性治愈为目标的反义寡核苷酸(ASO)药物正式诞生。该药物有望让乙肝治疗告别“终身服药”,迈入“有限疗程、实现治愈”的新时代,中国患者预计将率先受益。
数据来源:药智数据-全球/中国临床试验数据库、临床研究分析系统
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