来源 :金融界2024-10-09
10月9日消息，汇宇制药全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的美索巴莫注射液《药品注册证书》。该药品剂型为注射剂，规格 10ml：1g，注册分类为化学药品 3 类，有效期 18 个月。美索巴莫是中枢神经系统抑制剂，主要用于急性骨骼肌疼痛或不适症状的治疗。原研公司的美索巴莫注射液未在国内上市，目前国内有 13 家企业持有批件，通过或视同通过仿制药质量和疗效一致性评价共 7 家。2024 年上半年中国城市公立医院终端美索巴莫注射液销售额约为 1.57 亿元。汇宇制药获批的该注射液注册分类为化学药品 3 类，批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。公司已开展产品上市销售的前期准备工作，但未来能否产生较大收入具有较大不确定性。