亚辉龙两款产品通过美国FDA 510(K)审核

　　亚辉龙公告，近日，由公司研发生产、公司美国合作伙伴Diazyme 公司申请的iFlash 1800化学发光免疫分析仪和iFlash Total βhCG（人绒毛膜促性腺激素）试剂盒通过了美国FDA的510(K)审核。这意味着该两款产品可以通过Diazyme公司进入美国市场，有利于进一步增加公司产品开拓国际市场的综合竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。