来源 :浩欧博2025-06-19
2025中国医师协会检验医师年会暨第十九届全国检验与临床学术会议虽已圆满落幕，但其带来的学术盛宴余韵悠长。众多专家学者在会上的真知灼见，为检验医学领域的发展提供了深刻洞见与前行方向。本期，让我们一同深入回顾来自上海临床研究中心的李莉教授，在大会专题讲座中围绕《过敏原临床检测的认识误区》所展开的精彩讲解。
临床痛点：
检测方法参差不齐影响诊断
在当下，过敏原检测方法琳琅满目，给临床诊断带来了丰富选择的同时，也暗藏诸多挑战。部分检测方法在灵敏度、特异性及定量能力上表现欠佳，导致检测结果与患者临床表现南辕北辙，极大地削弱了诊断的准确性与可靠性，成为困扰临床医生精准判断病情的一大难题。例如，一些传统检测手段难以精准识别过敏原的细微差异，容易出现误判，使得患者接受不恰当的治疗，延误病情。
精准定量：
开启过敏诊断新篇
李莉教授在报告中着重指出，精准定量检测堪称解锁过敏原准确诊断大门的关键钥匙。在过敏性疾病的诊疗全程中，精准定量检测意义非凡。从过敏性疾病的鉴别诊断环节，到精准揪出真正的过敏原实现特异性诊断，再到客观衡量过敏严重程度，进而为临床脱敏治疗提供精确指导，以及在治疗后科学评估治疗效果，每一步都离不开精准定量检测的有力支撑。
sIgE定量检测目前已被纳入多项国家级专家共识和临床指南，作为疾病诊断、疗效评估和脱敏适应症判断的重要依据，其规范性和准确性亟需重视。过敏原定量检测不仅可明确致敏程度，风险越高的患者往往sIgE水平越高，还能动态评估过敏原耐受的可能性，指导免疫治疗疗效判断。相较于定性检测，定量检测灵敏度更高、重复性更好，尤其适用于监测低值变化和个体化管理。对儿童患者而言，低浓度（如0.1~0.35 kUA/L）同样具有重要临床意义，不可忽视。
未来趋势：
标准化与组分检测成焦点
展望未来，过敏原检测领域主要朝着两大方向大步迈进。其一，全力推动检测的标准化与一致性进程，力求达成真正意义上的定量检测。这意味着不同医疗机构、不同检测设备得出的结果能够实现高度可比，极大提升检测结果的可信度与通用性，为临床诊断提供坚实的数据基础。其二，大力促进组分过敏原检测(CRD)在临床上的广泛推广与深度应用。CRD技术宛如一把精密手术刀，能够精准剖析过敏反应中的真正致敏成分，有效化解交叉反应带来的诊断困境。在指导脱敏治疗方面，它能助力医生制定更具针对性的个性化方案，显著提升治疗效果;在个体化饮食管理上，也能为患者提供更为精准的饮食建议，切实改善患者生活质量。
此次李莉教授的讲座，宛如一场及时雨，不仅为临床工作者拨开了过敏原检测常见误区的重重迷雾，更为过敏精准诊疗照亮了前行道路。从方法学视角出发，为我们深入理解“查得准、治得好”的内涵提供了全新思路与方法，助力医疗工作者在过敏诊疗之路上不断精进，为患者带来更优质、高效的医疗服务。
浩欧博作为深耕过敏诊疗与自免诊断领域十余年的行业佼佼者，已成功构建过敏诊断+脱敏治疗的闭环解决方案。旗下纳博克?过敏原高端精准定量检测平台，检测能力卓越，可对55项过敏原进行精准探测，检测速度高达900T/h，联机速度更是达到3600T/h，为临床快速、准确诊断提供了有力保障。而欧脱克?脱敏治疗舌下喷雾剂，针对多达17种过敏原展开靶向治疗，从根源上解决过敏问题，真正践行了“查得准、治得好“的诊疗理念，为广大过敏患者带来了康复希望。